Marta Deka /Foto Gość
Plastycy dla Miłoszka
Artyści oddali prace na licytację, by pomóc małemu chłopcu.
Miłosz ma 2,5 roku i od roku żyje z wyrokiem SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. To nieuleczalna choroba. W SMA obumierają neurony w rdzeniu kręgowym, odpowiedzialne za pracę mięśni całego ciała. Powoduje to ich stopniowe zanikanie – najpierw kończyn dolnych, później górnych, a na końcu oddechowych. – Miłosz nie chodzi i nigdy nie chodził samodzielnie. Jeździmy z nim dwa razy dziennie do specjalistów. Oprócz tego pracujemy w domu. Miłosz jeździ na basen i masaże. Tylko dzięki tym ćwiczeniom i wyjazdom na turnusy rehabilitacyjne jego stan na dzień dzisiejszy jest zadowalający – mówi Agata Wasilewska, mama chłopca.
Subskrybuj i ciesz się nieograniczonym dostępem do wszystkich treści
W subskrypcji otrzymujesz
- Nieograniczony dostęp do:
- wszystkich wydań on-line tygodnika „Gość Niedzielny”
- wszystkich wydań on-line on-line magazynu „Gość Extra”
- wszystkich wydań on-line magazynu „Historia Kościoła”
- wszystkich wydań on-line miesięcznika „Mały Gość Niedzielny”
- wszystkich płatnych treści publikowanych w portalu gosc.pl.
- brak reklam na stronach;
- Niespodzianki od redakcji.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
